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      2010
      

      

      
                
      
    
      
    
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      GT20029 凝膠治療痤瘡中國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組
      


      KX-826 獲得INCI命名
      


      KX-826 酊1.0%治療中國(guó)成年男性雄激素性脫發(fā)的臨床試驗(yàn)獲NMPA批準(zhǔn)
      


      GT20029 治療脫發(fā)中國(guó)男性II期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
      


      KX-826 與米諾地爾聯(lián)用治療脫發(fā)中國(guó)男性Ib/III 期臨床試驗(yàn)獲NMPA批準(zhǔn)
      

      
                  
      
    
      KX-826 治療脫發(fā)中國(guó)男性III期臨床試驗(yàn)完成
      


      KX-826 中國(guó)長(zhǎng)期安全性III期臨床試驗(yàn)完成入組
      


      GT1708 特發(fā)性肺纖維化（IPF）中國(guó)II期臨床試驗(yàn)獲有條件批準(zhǔn)開(kāi)展
      


      KX-826 治療脫發(fā)美國(guó)男性II期臨床試驗(yàn)完成
      


      GT1708 血液瘤中國(guó)I期臨床試驗(yàn)完成
      


      福瑞他恩治療男性脫發(fā)中國(guó)III期臨床試驗(yàn)完成入組
      


      GT20029美國(guó)I期臨床試驗(yàn)完成
      

      
                  
      
    
      完成2022年先舊后新配售II，公司所得款項(xiàng)凈額為509.1百萬(wàn)港元
      


      福瑞他恩治療女性脫發(fā)中國(guó)II期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
      


      GT20029中國(guó)I期臨床試驗(yàn)完成
      


      GT20029美國(guó)I期臨床試驗(yàn)完成受試者入組給藥
      


      福瑞他恩治療痤瘡中國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成患者入組
      


      完成2022年先舊后新配售I，公司所得款項(xiàng)凈額為273.0百萬(wàn)港元
      


      福瑞他恩治療脫發(fā)美國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成患者入組
      


      開(kāi)拓藥業(yè)和Etana合作普克魯胺新冠項(xiàng)目入選“一帶一路”創(chuàng)新合作，獲江蘇省科技廳專項(xiàng)資金支持
      


      普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期全球多中心臨床試驗(yàn)關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果公布
      


      福瑞他恩治療女性脫發(fā)中國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成受試者入組
      

      
                  
      
    
      福瑞他恩治療脫發(fā)中國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)正式啟動(dòng)
      


      ALK-1單抗聯(lián)合O藥一線治療晚期肝細(xì)胞癌的臨床試驗(yàn)獲中國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)
      


      福瑞他恩治療脫發(fā)中國(guó)II期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
      


      開(kāi)拓藥業(yè)和Etana達(dá)成合作
      


      普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權(quán)
      


      GT20029治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡I期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA同意
      


      福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA同意
      


      普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗(yàn)獲巴西ANVISA批準(zhǔn)
      


      開(kāi)拓藥業(yè)公告以先舊后新方式配售募資1.5億美元
      


      開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺獲美國(guó)FDA同意：1）治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗(yàn)2）針對(duì)輕中癥新冠III期臨床試驗(yàn)拓展納入女性患者
      


      開(kāi)拓藥業(yè)進(jìn)駐珠海國(guó)際健康港
      


      GT20029獲得中國(guó)臨床試驗(yàn)許可
      


      普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
      

      
                  
      
    
      SMO拮抗劑獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可
      


      GT1708F獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可
      


      開(kāi)拓藥業(yè)蘇州產(chǎn)業(yè)化基地獲批《藥品生產(chǎn)許可證》
      


      開(kāi)拓藥業(yè)喬遷蘇州研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)化基地
      


      普克魯胺啟動(dòng)治療新冠男性患者臨床試驗(yàn)
      


      開(kāi)拓藥業(yè)簽署普克魯胺治療COVID-19的臨床試驗(yàn)研究協(xié)議
      


      正式登陸香港聯(lián)合交易所（股票代碼：9939.HK）
      


      開(kāi)拓藥業(yè)與國(guó)藥控股簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
      


      GT1708F項(xiàng)目獲得中國(guó)臨床試驗(yàn)許可
      

      
                  
      
    
      完成約4500萬(wàn)美金D輪融資
      


      開(kāi)拓藥業(yè)與蘇橋生物針對(duì)ALK-1單克隆抗體藥物達(dá)成開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)戰(zhàn)略合作
      


      GT0486（迪拓賽替片）項(xiàng)目獲得中國(guó)臨床試驗(yàn)許可
      


      GT90001（ALK-1抗體）聯(lián)合PD-1治療肝癌的II期臨床試驗(yàn)在臺(tái)灣啟動(dòng)
      


      集團(tuán)與北京大學(xué)簽訂技術(shù)協(xié)議，引進(jìn)其c-Myc抑制劑項(xiàng)目
      

      
                  
      
    
      T90001（ALK-1抗體）項(xiàng)目榮獲國(guó)家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)
      


      GT90001（ALK-1抗體）獲得中國(guó)臺(tái)灣藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)批件
      


      蘇州生產(chǎn)研發(fā)基地正式開(kāi)工
      


      GT0918（普克魯胺片）針對(duì)前列腺癌適應(yīng)癥聯(lián)合用藥的中國(guó)III期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)
      


      GT0918（普克魯胺片）單藥治療前列腺癌的中國(guó)關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)
      


      KX-826（福瑞他恩酊）項(xiàng)目先后獲得脫發(fā)適應(yīng)癥的中美臨床試驗(yàn)許可
      


      開(kāi)拓藥業(yè)與輝瑞公司就ALK-1抗體項(xiàng)目簽署合作協(xié)議，獲得輝瑞授予首個(gè)腫瘤抗體新藥全球開(kāi)發(fā)權(quán)利
      


      集團(tuán)獲得約2.88億人民幣C輪融資
      

      
                  
      
    
      完成股份公司設(shè)立，獲批掛牌新三板
      


      GT0918（普克魯胺片）項(xiàng)目獲得乳腺癌適應(yīng)癥中國(guó)臨床試驗(yàn)批件，并啟動(dòng)I/Ib期臨床試驗(yàn)
      


      GT0918（普克魯胺片）項(xiàng)目榮獲國(guó)家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)
      

      
                  
      
    
      GT0918（普克魯胺片）項(xiàng)目針對(duì)前列腺癌適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)在中國(guó)正式啟動(dòng)
      


      開(kāi)拓藥業(yè)與東曜藥業(yè)就GT0918（普克魯胺片）項(xiàng)目簽訂MAH合作協(xié)議
      

      
                  
      
    
      GT0918（普克魯胺片）項(xiàng)目針對(duì)前列腺癌適應(yīng)癥I/II期臨床試驗(yàn)在美國(guó)正式啟動(dòng)
      


      集團(tuán)獲得約1000萬(wàn)美元B輪投資
      


      GT0918（普克魯胺片）項(xiàng)目先后獲得中國(guó)和美國(guó)前列腺癌適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)批件，并在中國(guó)啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)
      

      
                  
      
    
      集團(tuán)獲得約2000萬(wàn)元人民幣A輪投資
      

      
                  
      
    
      首個(gè)項(xiàng)目GT0918（普克魯胺片）就前列腺癌適應(yīng)癥遞交IND申請(qǐng)
      

      
                  
      
    
      開(kāi)拓藥業(yè)獲得聯(lián)想之星和元禾控股天使輪投資
      

      
                  
      
    
      首個(gè)項(xiàng)目GT0918（普克魯胺片）榮獲國(guó)家“十二五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)
      

      
                  
      
    
      蘇州開(kāi)拓藥業(yè)股份有限公司（簡(jiǎn)稱：開(kāi)拓藥業(yè)）在蘇州正式注冊(cè)成立
      

      
              
      
            
      
            
      
                
            
      
        
            
      
        
    
      
    
    
    
    


      




 
      


          

      

      


      開(kāi)拓藥業(yè)
      






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